Índice Remédio BECARVE

Composição
Carvedilol.
Indicações
insuficiência cardíaca congestiva, da angina do peito e da hipertensão arterial.
Contraindicações
em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, mulheres grávidas e amamentando, insuficiência cardíaca descompensada, que exija terapia inotrópica intravenosa; insuficiência hepática, asma brônquica ou doença pulmonar obstrutiva crônica, bloqueio AV de segundo ou terceiro grau, bradicardia severa, síndrome do nó sinusal, choque cardiogênico, hipotensão severa.
Advertências e precauções
Cautela em pacientes com ICC e na combinação de digitálicos. Pacientes diabéticos devem relatar ao médico quaisquer alterações nos níveis de glicemia. Foi observada deterioração reversível da função renal durante o tratamento com carvedilol em pacientes com ICC e baixa pressão arterial, cardiopatia isquêmica, doença vascular difusa e/ou insuficiência renal subjacente. Pode ocorrer diminuição do lacrimejamento em usuário de lentes de contato. O tratamento com Becarve® não deve ser descontinuado abruptamente.
Interações medicamentosas
Outros betabloqueadores, diltiazem, verapamil, drogas antiarrítmicas classe I, digoxina, clonidina, insulina e antidiabéticos, rifampicina, cimetidina, drogas anestésicas, glicosídeos. Pacientes em uso de betabloqueadores e agentes depletores de catecolaminas devem ser observados nos efeitos de hipotensão e/ou bradicardia severa. Recomenda-se monitoração das concentrações mínimas de ciclosporina.
Posologia e modo de usar
Hipertensão: adultos -12,5 mg uma vez/dia nos dois primeiros dias e a seguir a dose recomendada é de 25 mg. Idosos -12,5 mg uma vez/dia. Angina do Peito: adultos -12,5 mg duas vezes/dia, durante os dois primeiros dias. A seguir, 25 mg duas vezes/dia. Idosos - dose máxima recomendada é de 50 mg em doses fracionadas (duas vezes/dia). ICC: dose inicial é de 3,125 mg, duas vezes/dia por duas semanas. Poderá ser aumentada para 6,25 mg duas vezes/dia, 12,5 mg duas vezes/dia ou 25 mg duas vezes/dia. USO ADULTO.
Reações adversas
tonturas, cefaleia, fadiga, náuseas e bradicardia, hipotensão, alterações visuais, desconforto gastrintestinal, asma/dispnéia em pacientes com predisposição.
Dizeres legais
Registro no MS: 1.0181.0598.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

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